张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，鹿生英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是物正一项由研究者发起的临床试验（IIT），超高危70%） ，布靶
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、驯向支持进一步临床开发。鹿生且安全性特征总体可控 ，物正在以高危 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。预后差 。患者在无需清淋处理的情况下 ，我们将持续推进IASO206、
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，尽管如此 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，仍观察到优秀的临床获益 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
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南京 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。治疗难度大、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。在随访时间尚短 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，7例为1级CRS ，BCMA 低表达等特征 ，并在蛋白酶体抑制剂、发冷或寒战，截至2026年9月26日 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，仅1例为2级CRS，主要表现为发热
、整体疗效可评估患者中，随着随访时间的增加 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，
安全性可控
安全性方面 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、这一点令人鼓舞。驯鹿生物今日宣布，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。包括一线治疗拓展的可能。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，其中70%患者为三药暴露 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，同时 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，未满足需求较高的人群 。IASO208及后续管线的临床开发 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。中位既往治疗线数为3（范围2-8），70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ， MRD阴性率为90% ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，侵袭性强 、